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Traduction française (approximative) PARTIE 1 :
SpoilAfficherMasquerSYNTHESE : Une solution de 6,7 g de KOH dans 100 ml d'H2O, sous une atmosphère inerte et mélangée magnétiquement, a été ramenée à 75 °C, et 10 g de tartrate d'ergotamine (ET) ont été ajoutés. Le mélange de réaction devient jaune au fur et à mesure que l'ergotamine devient solution au cours d'une heure. Le mélange a continué pendant 3 heures supplémentaires. Le mélange de réaction a été refroidi à environ 10 °C avec un bain de glace externe, et acidifié à un pH d'environ 3,0 par l'ajout en goutte de 2,5 N H2SO4. Les solides blancs ont commencé à apparaître tôt dans la neutralisation; environ 60 mL d'acide sulfurique étaient nécessaires. Le mélange de réaction a été refroidi pendant la nuit, les solides enlevés par filtration, et le gâteau de filtre lavé avec 10 mL d'Et2O. Les solides secs ont été transférés dans un bol, suspendus dans 50 ml d'ammoniac à 15 % en éthanol sans eau, mélangés pendant 1 heure et séparés par décantation. Cette extraction a été répétée, et la décantation originale et le deuxième extrait ont été combinés et filtrés pour éliminer quelques centaines de milligrammes de solides indésirables. Le filtre clair a été dépouillé de solvant sous vide, les solides résiduels ont été dissous dans 50 mL d'ammoniac à 1% d'eau, et cette solution a été acidifiée comme avant avec 2,5 N H2SO4. Les solides précipités ont été enlevés par filtration et lavés avec Et2O jusqu'à ce qu'ils soient libres de couleur. Après séchage sous vide à un poids constant, on a obtenu 3,5 g d-hydrate d'acide lysergique, qui doit être stocké dans un récipient sombre et scellé.

Partie 2 :

PARTIE 3 :SpoilAfficherMasquer Cette base a été dissous dans chaud, sec MeOH, en utilisant 4 mL par g de produit. On a ensuite ajouté de l'acide d-tartartique sec (0,232 g par g de base de LSD), et la solution claire et chaude a été traitée avec Et2O en goutte jusqu'à ce que le brouillard ne se dissipe pas lors d'un mélange continu. Cette opacité s'accompagne d'une suspension cristalline fine (ceci est obtenu plus rapidement avec la semence) et la solution permet de cristalliser pendant la nuit dans le réfrigérateur. La lumière ambiante doit être sévèrement limitée pendant ces procédures. Le produit a été éliminé par filtration, lavé avec du méthanol froid, avec un mélange froid 1:1 MeOH/Et2O, puis séché à un poids constant. Le produit cristallin blanc était le tartrate diéthylamide acide lysergique avec deux molécules de méthanol de cristallisation, d'une température d'environ 200 °C avec décomposition, et pesant 3,11 g (66%). Les recrystallisations répétées du méthanol produisent un produit qui devient progressivement moins soluble, et finalement pratiquement insoluble, à mesure que la pureté augmente. Un sel totalement pur, séché et sec dans le noir, émettra de petits éclairs de lumière blanche.

SOURCE ORIGINELLE (FIABLE, en ANGLAIS : https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal26.shtml

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