La SYNTHESE du LSD [connaissances]

OP
A4

airmaxbiere4

il y a 7 mois

Topic à simple but informatif, toutes ces infos sont déjà publiques et je ne fais rien d'autre que de propager des connaissances

Traduction française (approximative) PARTIE 1 :
SpoilAfficherMasquerSYNTHESE : Une solution de 6,7 g de KOH dans 100 ml d'H2O, sous une atmosphère inerte et mélangée magnétiquement, a été ramenée à 75 °C, et 10 g de tartrate d'ergotamine (ET) ont été ajoutés. Le mélange de réaction devient jaune au fur et à mesure que l'ergotamine devient solution au cours d'une heure. Le mélange a continué pendant 3 heures supplémentaires. Le mélange de réaction a été refroidi à environ 10 °C avec un bain de glace externe, et acidifié à un pH d'environ 3,0 par l'ajout en goutte de 2,5 N H2SO4. Les solides blancs ont commencé à apparaître tôt dans la neutralisation; environ 60 mL d'acide sulfurique étaient nécessaires. Le mélange de réaction a été refroidi pendant la nuit, les solides enlevés par filtration, et le gâteau de filtre lavé avec 10 mL d'Et2O. Les solides secs ont été transférés dans un bol, suspendus dans 50 ml d'ammoniac à 15 % en éthanol sans eau, mélangés pendant 1 heure et séparés par décantation. Cette extraction a été répétée, et la décantation originale et le deuxième extrait ont été combinés et filtrés pour éliminer quelques centaines de milligrammes de solides indésirables. Le filtre clair a été dépouillé de solvant sous vide, les solides résiduels ont été dissous dans 50 mL d'ammoniac à 1% d'eau, et cette solution a été acidifiée comme avant avec 2,5 N H2SO4. Les solides précipités ont été enlevés par filtration et lavés avec Et2O jusqu'à ce qu'ils soient libres de couleur. Après séchage sous vide à un poids constant, on a obtenu 3,5 g d-hydrate d'acide lysergique, qui doit être stocké dans un récipient sombre et scellé.

OP
A4

airmaxbiere4

il y a 7 mois

Partie 2 :

SpoilAfficherMasquer

Une suspension de 3,15 g d-hydrate d'acide lysergique et de 7,1 g de diéthylamine dans 150 ml de CHCl3 a été refoulée par mélange. Avec la suppression du chauffage externe, 3,4 g de POCl3 ont été ajoutés au cours de 2 min, à un rythme suffisant pour maintenir les conditions de reflux. Le mélange a été maintenu à reflux pendant 5 minutes supplémentaires, à ce moment-là tout était passé en solution. Après retour à la température ambiante, la solution a été ajoutée à 200 mL de 1 N NH4OH. Les phases ont été séparées, la phase organique séchée sur MgSO4, filtrée, et le solvant enlevé sous vide. Le résidu a été chromatographié au-dessus de l'alumine par élution en utilisant un mélange de 3:1 C6H6/CHCl3, et la fraction recueillie a été dépouillée du solvant sous vide dur à un poids constant. Ce solide à base libre peut être recrystallisé à partir de benzène pour produire des cristaux blancs avec un point de fusion de 87-92 °C. IR (en cm-1): 750, 776, 850, 937 et 996, avec le carbonyl à 1631. Le spectre de masse de la base libre a un fort pic parent à la masse 323, avec des fragments considérables à des masses de 181, 196, 207 et 221.

OP
A4

airmaxbiere4

il y a 7 mois

PARTIE 3 :SpoilAfficherMasquer Cette base a été dissous dans chaud, sec MeOH, en utilisant 4 mL par g de produit. On a ensuite ajouté de l'acide d-tartartique sec (0,232 g par g de base de LSD), et la solution claire et chaude a été traitée avec Et2O en goutte jusqu'à ce que le brouillard ne se dissipe pas lors d'un mélange continu. Cette opacité s'accompagne d'une suspension cristalline fine (ceci est obtenu plus rapidement avec la semence) et la solution permet de cristalliser pendant la nuit dans le réfrigérateur. La lumière ambiante doit être sévèrement limitée pendant ces procédures. Le produit a été éliminé par filtration, lavé avec du méthanol froid, avec un mélange froid 1:1 MeOH/Et2O, puis séché à un poids constant. Le produit cristallin blanc était le tartrate diéthylamide acide lysergique avec deux molécules de méthanol de cristallisation, d'une température d'environ 200 °C avec décomposition, et pesant 3,11 g (66%). Les recrystallisations répétées du méthanol produisent un produit qui devient progressivement moins soluble, et finalement pratiquement insoluble, à mesure que la pureté augmente. Un sel totalement pur, séché et sec dans le noir, émettra de petits éclairs de lumière blanche.

SOURCE ORIGINELLE (FIABLE, en ANGLAIS : https://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal26.shtml

BP

Baby-Prout

il y a 7 mois

Ayaa pour la science

JH

JuliaHolter4

il y a 7 mois

ma ddb est aussi publique et à but informative

S3

Spizza30

il y a 7 mois

Même avec ma licence de chimie, je ne suis pas sûr de pouvoir suivre le protocole.

MR

MoxRuby

il y a 7 mois

Ok Walter White

OP
A4

airmaxbiere4

il y a 7 mois


Même avec ma licence de chimie, je ne suis pas sûr de pouvoir suivre le protocole.

Protocole ancien, c'est le premier qu'on a eu pour le LSD, mais y'a d'autres produits bien plus simple, surtout que si tu fais ça c'est pas pour avoir une bonne note a un TD

OP
A4

airmaxbiere4

il y a 7 mois


ma ddb est aussi publique et à but informative

Encore un censeur anti-liberté et anti-connaissance, rien d'étonnant ici

CE

CEEDDDRRRIIICCC

il y a 7 mois


Même avec ma licence de chimie, je ne suis pas sûr de pouvoir suivre le protocole.

C'est problématique https://image.noelshack.com/fichiers/2020/08/4/1582228807-greta6-removebg-preview.png

49

4978

il y a 7 mois

on le savais déjà khey, c'est pas compliqué, suffit d'acheter un buvard et de faire du rétro engineering

OP
A4

airmaxbiere4

il y a 7 mois


on le savais déjà khey, c'est pas compliqué, suffit d'acheter un buvard et de faire du rétro engineering

oui c'est vrai

OP
A4

airmaxbiere4

il y a 7 mois

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